Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations.

Clarice Patrono; Scarano, V.; Cricchi, F.; Melone, M.A.; Chiriaco, M.; Napolitano, A.; Malandrini, A.; De Michele, G.; Petrozzi, L.; Giraldi, C.; Santoro, L.; Servidei, S.; Casali, C.; Filla, A.; Santorelli, F.M.

Titolo	Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations.
Tipo di pubblicazione	Articolo su Rivista peer-reviewed
Anno di Pubblicazione	2005
Autori	Patrono, Clarice, Scarano V., Cricchi F., Melone M.A., Chiriaco M., Napolitano A., Malandrini A., De Michele G., Petrozzi L., Giraldi C., Santoro L., Servidei S., Casali C., Filla A., and Santorelli F.M.
Rivista	Human mutation
Volume	25
Paginazione	506
ISSN	10981004
Note	cited By 40
URL	https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-28544451984&doi=10.1002%2fhumu.9340&partnerID=40&md5=f880ff80c63f444469bd9d458ece373b
DOI	10.1002/humu.9340
Citation Key	Patrono2005506